CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Diabete mellito. Infezioni micotiche e virali. Scompenso cardiaco congestizio. Ulcera peptica attiva. In concomitanza di vaccinazioni con virus attenuati.
POSOLOGIA La posologia non dipende tanto dalla diagnosi specifica, quanto dalla gravita', dalla prognosi, dalla durata prevedibile della malattia e da lla risposta individuale. Le posologie seguenti, basate sulla esperien za clinica, possono servire di orientamento al medico ed essere adegua te al caso singolo a parere del medico. Le compresse devono essere som ministrate ripartite in 2-4 dosi al giorno. POLIARTRITE CRONICA PRIMARIA, ASMA CRONICA, MALATTIE OCULARI CRONICHE E ALTRE FORME CRONICHE DI SOLITO NON LETALI. Dose di attacco: 80-100 mg al giorno finche' non si ottiene risposta s oddisfacente; di solito per 1 o 2 settimane. Dose di mantenimento: ridurre gradualmente la dose di attacco di 5-15 mg ogni 4-5 giorni finche' si raggiunga la minima dose adatta di mante nimento giornaliero: di solito 50-75 mg. ASMA STAGIONALE GRAVE, MALATTIE OCULARI ACUTE CIRCOSCRITTE ED ALTRE FO RME MORBOSE CIRCOSCRITTE. Primo giorno: 200-300 mg; secondo giorno: 100-200 mg; terzo giorno: 10 0 mg. In seguito ridurre gradualmente e infine sospendere. Nei process i infettivi dell'occhio associare terapia antibiotica. REUMATISMO ARTICOLARE ACUTE ED ALTRE FORME MORBOSE ACUTE INGRAVESCENTI O AD EVOLUZIONE FATALE O SFOCIANTE IN UN DANNO ORGANICO PERMANENTE. Dose di attacco: primo giorno, fino a 400 mg; in seguito 200 mg al gio rno finche' si ottiene risposta soddisfacente. Dose di mantenimento: ridurre gradualmente a 100 mg o meno al giorno f inche' la remissione sembri probabile; riprendere il trattamento se si ha ricaduta. LUPUS ERITEMATOSO DISSEMINATO, PEMFIGO E ALTRE MALATTIE PROLUNGATE E A D ESITO SOLITAMENTE FATALE. Dose di attacco: primo giorno 400 mg o piu'; poi 200 mg al giorno finc he' si ottenga risposta soddisfacente. Dose di mantenimento: ridurre gradualmente a 100 mg o meno al giorno. Continuare indefinitamente o finche' la remissione sembri probabile. I n seguito sospendere gradualmente; riprendere pero' il trattamento in caso di ricadute. STATO ASMATICO, SINDROME DI WATERHOUSE-FRIDERICHSEN, EDEMA DELLA LARIN GE, EPISODI ACUTI DEL LUPUS ERITEMATOSO DISSEMINATO E ALTRE CONDIZIONI ACUTE MINACCIANTI LA VITA Nei primi giorni: 300-450 mg o piu', poi ridurre fino al dosaggio di m antenimento o sospendere. MORBO DI ADDISON O SURRENECTOMIA 10-20 mg o talvolta di piu', al giorno associando 4-6 g di cloruro di sodio o 1-3 mg di desossicorticosterone acetato. IN OCCASIONE DI CRISI, INTERVENTI CHIRURGICI O ALTRI IMPORTANTI STATI DI STRESS 100-300 mg o piu' al giorno finche' l'insolito stress non sia superato e sia ripresa la normale alimentazione.
INTERAZIONI Nei pazienti con ipoprotrombinemia occorre cautela nell'associare aci- do acetilsalicilico ai corticosteroidi.
EFFETTI INDESIDERATI Ipokaliemia, ritenzione idrosalina, osteoporosi, iperglicemia, cata- ratta posteriore, aumento del tono oculare, turbe dell'accrescimento e dello sviluppo nei bambini. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Estrogeni.
INDICAZIONI Disturbi della postmenopausa, come vampate di calore, crisi di sudoraz ione, insonnia, stati depressivi, cefalea, vertigini.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Cancro mammario sospetto o accertato. Neoplasie uterine accertate o so spette, emorragie genitali anomale non diagnosticate, endometriosi, ma stopatie, miomi, sindrome di Dubin-Johnson, sindrome di Rotor, ittero gravidico idiopatico od intenso prurito gravidico nella anamnesi, grav i epatopatie, anemia drepanocitica, turbe congenite del metabolismo li pidico, disturbi tromboembolici pregressi od in atto (per es. embolia cerebrale), otosclerosi aggravatasi in precedenti gravidanze, ipersens ibilita' gia' nota ai componenti. Gravidanza.
POSOLOGIA Salvo diversa prescrizione medica, prendere una compressa di Progynova al di' dopo i pasti. Dopo un trattamento di 20 giorni intercalare una pausa di almeno 8 giorni. In molti casi il dosaggio puo' essere ridot to, nel corso del trattamento, a una compressa di Progynova a giorni a lterni.
INTERAZIONI Poiche' alcuni test di funzionalita' epatica o endocrina possono esser e influenzati dalla terapia estrogena, ove cio' avvenga i test stessi devono essere ripetuti dopo che la somministrazione di estrogeno e' st ata sospesa per un ciclo. La regolare assunzione di altri farmaci (per es. barbiturici fenilbutazone, idantoinici, rifampicina) puo' influen zare negativamente l'azione del Progynova, ed e' percio' necessario in formarne il medico.
EFFETTI INDESIDERATI Il fabbisogno di estrogeni e le reazioni individuali della donna in cl imaterio ai preparati a base di estrogeni sono molto variabili. Pertan to, qualora l'endometrio si trovi prima dell'inizio del trattamento in un avanzato stato proliferativo, puo' verificarsi in qualche raro cas o, come del resto con ogni tipo di trattamento estrogeno, un aumento d ella proliferazione e, in seguito, una emorragia. In tale caso e'consi gliabile rivolgersi al medico curante. In seguito a somministrazione s pesso relativamente sovradosata di estrogeni sono stati descritti i se guenti fenomeni collaterali: nausea, vomito, anoressia, crampi addomin ali, tensione mammaria, aumento del volume delle mammelle, edemi, vari azioni del peso corporeo, eruzioni cutanee su base allergica. источник: www.paginesanitarie.com
по Москве и России т. 89152136231; по Киеву и Украине т. +380980791238.
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