PSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPI
Tipo prodotto
FARMACO ETICO
Regime S.S.N.
NON CONCEDIBILE
Classe
C
Tipo Ricetta
RR - RIPETIBILE
Forma Farm.
COMPRESSE
Contenitore
BLISTER
Validitа
24 MESI
Data Commerc.
Prezzo
00,00 Euro
A.T.C.
N06BX12
Glutine
Il prodotto non contiene glutine
Produttore
SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA
Concessionario
CEPHALON Srl
Nota CUF
nota cuf non prevista
BRANIGEN 30CPR 500MG
Monografia di BRANIGEN 30CPR 500MG
MECCANISMO D'AZIONE La CARNITINA e' indicata come terapia sostitutiva nei deficit primari quali: miopatie con accumulo lipidico, encefalopatia epatica tipo sin- drome di Reye's e/o cardiomiopatia dilatativa progressiva. Come terapia sostitutiva nei deficit secondari: - acidurie organiche su base genetica tipo propionic acidemia, metil malonic aciduria, isovalerc acidemia e in pazienti con difetti gene- tici della beta ossidazione; - deficit di carnitina in soggetti emodializzati. A PARTE QUESTI RARI CASI NON E' DIMOSTRATA UNA SUA EFFICACIA IN NESSUN ALTRA PATOLOGIA. L'acetil carnitina viene sintetizzata per acetilazione reversibile dalla Carnitina a livello mitocondriale, e'strutturalmente simile alla acetil colina, pare si sia dimostrata attiva come fattore di neuropro- tezione in corso di insulto da ipossia, da invecchiamento, da tossici, o da traumi dei nervi periferici.
INDICAZIONI Neuropatia diabetica, lesioni meccaniche e infiammatorie dei nervi pe- riferici. Sindromi involutive cerebrali primarie o secondarie a vascu- lopatie.
CONTROINDICAZIONI Ipersensibilita' ai componenti. In gravidanza o allattamento somminist rare solo in caso di effettiva necessita'.
EFFETTI INDESIDERATI Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti con o senza pre- cedenti di attivita' convulsiva, che avevano ricevuto "levocarnitina" per os o e.v..
INTERAZIONI Non note.
POSOLOGIA E MODALITA' D'ASSUNZIONE 0,5-1,5 g al giorno in 2-3 somministrazioni, secondo prescrizione medi ca. La forma iniettabile puo' essere somministrata sia per via intramu scolo che endovena. Preparazione della soluzione orale: diluire il contenuto del flacone c on acqua di fonte fino alla linea di fede riportata sull'etichetta (vo lume totale 33 ml). Ogni ml di soluzione contiene 308 mg di L-acetilca rnitina sale interno. Le bustine devono essere sciolte in mezzo bicchi ere d'acqua. Источник: www.paginesanitarie.com
по Москве и России т. 89152136231; по Киеву и Украине т. +380980791238.
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