AKINETON 60CPR 2MG
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Scheda tecnica di AKINETON 60CPR 2MG
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Principio attivo
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BIPERIDENE
CLORIDRATO
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Gruppo terapeutico
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SOSTANZE ANTICOLINERGICHE
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Tipo prodotto |
FARMACO ETICO
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Regime S.S.N. |
CONCEDIB.ESENTE
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Classe |
A |
Tipo Ricetta |
RR - RIPETIBILE
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Forma Farm. |
COMPRESSE
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Contenitore |
BLISTER
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Validitа |
60 MESI
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Data Commerc. |
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Prezzo |
00,00 Euro
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A.T.C. |
N04AA02
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Glutine |
Il prodotto non contiene glutine
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Produttore |
SIT LABORATORIO FARMAC. Srl
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Nota CUF
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nota cuf non prevista |
AKINETON 60CPR 2MG
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Monografia di AKINETON 60CPR 2MG
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CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiparkinson.
INDICAZIONI
Trattamento coadiuvante di tutte le forme di parkinsonismo (morbo di P
arkinson, sindrome parkinsoniana post-encefalitica, sindrome parkinson
iana arteriosclerotica, sindrome extrapira-midale da neurolettici).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad altri componenti del medicin
ale. Glaucoma acuto, stenosi meccanica del tratto gastrointestinale, m
egacolon, atonia intestinale e sindromi da ritenzione urinaria. Genera
lmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento. Generalmente
controindicato in eta' pediatrica.
POSOLOGIA
AKINETON 2 MG: in genere si inizia il trattamento con 1/2 compressa 2
volte al giorno, aumentando progressivamente tale dose sino a 1 compre
ssa 3 volte al giorno. Quest'ultima verra' mantenuta per qualche giorn
o. Si continuera' poi ad aumentare lentamente la dose finche' non si r
iesce piu' ad ottenere un ulteriore miglioramento. Dopodiche' si riduc
e gradatamente la dose sino a che non si manifesta di nuovo un peggior
amento dello stato morboso. La dose ottimale si trova pertanto fra que
lla massima raggiunta e la dose che aveva causato il nuovo peggioramen
to. Essa varia, a seconda del caso, da 1/2 compressa 3 volte al giorno
sino a 2 compresse 5 volte al giorno. AKINETON 4 MG: in genere si ini
zia il trattamento con Akineton 2 mg Compresse aumentando gradualmente
fino al raggiungimento del dosaggio piu' favorevole; quindi si passa
alla somministrazione di Akineton 4 mg. La dose media e' di 1 - 2 fin
o a 3 compresse a rilascio prolungato da 4 mg distribuite nel corso de
lla giornata. Se i pazienti non soffrono di intensa scialorrea, il pre
parato va somministrato dopo i pasti, altrimenti durante i pasti.
INTERAZIONI
La somministrazione in combinazione con altri farmaci psicotropi antic
olinergici, farmaci antiparkinsoniani e antispastici puo' potenziare g
li effetti collaterali centrali e periferici. La contemporanea assunzi
one di chinidina puo' potenziare l'effetto anticolinergico, specialmen
te per quanto riguarda la conduzione atrioventricolare cardiaca. La so
mministrazione simultanea di L-Dopa e Akineton puo' accentuare la disc
inesia. I sintomi parkinsoniani in presenza di una discinesia tardiva
sono talvolta cosi gravi da imporre la continuazione della terapia ant
icolinergica. I farmaci anticolinergici possono accentuare gli effetti
collaterali della petidina sul sistema nervoso centrale. L'azione del
la metoclopramide e di farmaci similari sul tratto gastrointestinale e
' antagonizzata da Akineton.
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti gli anticolinergici, puo' dar luogo a secchezza delle fauci
e disturbi dell'accomodazione, visione indistinta, ipertensione ocula
re, costipazione, disturbi della minzione, che sono tuttavia molto ra
ri. Questi effetti possono essere eliminati con la riduzione della dos
e somministrata. In qualche caso si possono presentare anche senso di
stanchezza, torpore e vertigini, eventualmente anche accelerazione del
polso. Queste manifestazioni scompaiono spesso dopo un certo tempo, s
enza variare la dose. In rari casi sara' necessario ridurre la dose ed
interrompere il trattamento. In pazienti particolarmente sensibili (s
pecie soggetti ansiosi o cerebropatici) o in casi di abuso, e' possibi
le la comparsa di agitazione, euforia, disturbi del comportamento, sta
ti confusionali. Queste evenienze comportano l'interruzione del tratta
mento ed il ricorso al medico, che decidera' sull'eventuale prosecuzio
ne della cura. Eventuali disturbi gastrici possono essere evitati somm
inistrando Akineton durante o dopo i pasti.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Estrogeni.
INDICAZIONI
Disturbi della postmenopausa, come vampate di calore, crisi di sudoraz
ione, insonnia, stati depressivi, cefalea, vertigini.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Cancro mammario sospetto o accertato. Neoplasie uterine accertate o so
spette, emorragie genitali anomale non diagnosticate, endometriosi, ma
stopatie, miomi, sindrome di Dubin-Johnson, sindrome di Rotor, ittero
gravidico idiopatico od intenso prurito gravidico nella anamnesi, grav
i epatopatie, anemia drepanocitica, turbe congenite del metabolismo li
pidico, disturbi tromboembolici pregressi od in atto (per es. embolia
cerebrale), otosclerosi aggravatasi in precedenti gravidanze, ipersens
ibilita' gia' nota ai componenti. Gravidanza.
POSOLOGIA
Salvo diversa prescrizione medica, prendere una compressa di Progynova
al di' dopo i pasti. Dopo un trattamento di 20 giorni intercalare una
pausa di almeno 8 giorni. In molti casi il dosaggio puo' essere ridot
to, nel corso del trattamento, a una compressa di Progynova a giorni a
lterni.
INTERAZIONI
Poiche' alcuni test di funzionalita' epatica o endocrina possono esser
e influenzati dalla terapia estrogena, ove cio' avvenga i test stessi
devono essere ripetuti dopo che la somministrazione di estrogeno e' st
ata sospesa per un ciclo. La regolare assunzione di altri farmaci (per
es. barbiturici fenilbutazone, idantoinici, rifampicina) puo' influen
zare negativamente l'azione del Progynova, ed e' percio' necessario in
formarne il medico.
EFFETTI INDESIDERATI
Il fabbisogno di estrogeni e le reazioni individuali della donna in cl
imaterio ai preparati a base di estrogeni sono molto variabili. Pertan
to, qualora l'endometrio si trovi prima dell'inizio del trattamento in
un avanzato stato proliferativo, puo' verificarsi in qualche raro cas
o, come del resto con ogni tipo di trattamento estrogeno, un aumento d
ella proliferazione e, in seguito, una emorragia. In tale caso e'consi
gliabile rivolgersi al medico curante. In seguito a somministrazione s
pesso relativamente sovradosata di estrogeni sono stati descritti i se
guenti fenomeni collaterali: nausea, vomito, anoressia, crampi addomin
ali, tensione mammaria, aumento del volume delle mammelle, edemi, vari
azioni del peso corporeo, eruzioni cutanee su base allergica.
источник: www.paginesanitarie.com
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