INDICAZIONI Trattamento coadiuvante di tutte le forme di parkinsonismo (morbo di P arkinson, sindrome parkinsoniana post-encefalitica, sindrome parkinson iana arteriosclerotica, sindrome extrapiramidale da neurolettici), spe cie se gravi o in casi di urgenza.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al principio attivo o ad altri componenti del medicin ale. Glaucoma acuto, stenosi meccanica del tratto gastrointestinale, m egacolon, atonia intestinale e sindromi da ritenzione urinaria. Genera lmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.
POSOLOGIA PARKINSONISMO: in casi gravi si consiglia la somministrazione di 2 (4) fiale per via intramuscolare od endovenosa lenta distribuite nel cors o della giornata. La dose di mantenimento per via orale e' di 1/2 - 2 compresse da 2 mg, 3 - 4 volte al giorno. SINTOMI EXTRAPIRAMIDALI da f armaci (fenomeni eccitomotori-parkinsonoidi): la dose per gli adulti e ' di 1/2 - 1 (2) fiale per via intramuscolare od endovenosa lenta.
INTERAZIONI La somministrazione di Akineton in combinazione con altri farmaci psic otropi anticolinergici, farmaci antiparkinsoniani e antispastici puo' potenziare gli effetti collaterali centrali e periferici. La contempor anea assunzione di chinidina puo' potenziare l'effetto anticolinergico , specialmente per quanto riguarda la conduzione atrioventricolare car diaca. La somministrazione simultanea di L-Dopa e Akineton Soluzione i niettabile puo' accentuare la discinesia. I sintomi parkinsoniani in p resenza di una discinesia tardiva sono talvolta cosi' gravi da imporre la continuazione della terapia anticolinergica. I farmaci anticoliner gici possono accentuare gli effetti collaterali della petidina sul sis tema nervoso centrale. L'azione della metoclopramide e di farmaci simi lari sul tratto gastrointestinale e' antagonizzata da Akineton Soluzio ne iniettabile.
EFFETTI INDESIDERATI Come tutti gli anticolinergici, puo' dar luogo a secchezza delle fauci e disturbi dell'accomodazione, visione indistinta, ipertensione ocula re, costipazione, disturbi della minzione, che sono tuttavia molto rar i. Questi effetti possono essere eliminati con la riduzione della dose somministrata. In qualche caso si possono presentare anche senso di s tanchezza, torpore e vertigini, eventualmente anche accelerazione del polso. Queste manifestazioni scompaiono spesso dopo un certo tempo, se nza variare la dose. In rari casi sara'necessario ridurre la dose ed i nterrompere il trattamento. In pazienti particolarmente sensibili (spe cie soggetti ansiosi o cerebropatici) o in casi di abuso, e' possibile la comparsa di agitazione, euforia, disturbi del comportamento, stati confusionali. Queste evenienze comportano l'interruzione del trattame nto ed il ricorso al medico, che decidera' sull'eventuale prosecuzione della cura. Se Akineton Soluzione iniettabile viene associato a psico farmaci a posologie elevate si puo' sviluppare un quadro delirante con allucinazioni ottiche. In caso di somministrazione endovenosa di Akin eton Soluzione iniettabile si puo' avere un abbassamento della pressio ne sanguigna. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Estrogeni.
INDICAZIONI Disturbi della postmenopausa, come vampate di calore, crisi di sudoraz ione, insonnia, stati depressivi, cefalea, vertigini.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Cancro mammario sospetto o accertato. Neoplasie uterine accertate o so spette, emorragie genitali anomale non diagnosticate, endometriosi, ma stopatie, miomi, sindrome di Dubin-Johnson, sindrome di Rotor, ittero gravidico idiopatico od intenso prurito gravidico nella anamnesi, grav i epatopatie, anemia drepanocitica, turbe congenite del metabolismo li pidico, disturbi tromboembolici pregressi od in atto (per es. embolia cerebrale), otosclerosi aggravatasi in precedenti gravidanze, ipersens ibilita' gia' nota ai componenti. Gravidanza.
POSOLOGIA Salvo diversa prescrizione medica, prendere una compressa di Progynova al di' dopo i pasti. Dopo un trattamento di 20 giorni intercalare una pausa di almeno 8 giorni. In molti casi il dosaggio puo' essere ridot to, nel corso del trattamento, a una compressa di Progynova a giorni a lterni.
INTERAZIONI Poiche' alcuni test di funzionalita' epatica o endocrina possono esser e influenzati dalla terapia estrogena, ove cio' avvenga i test stessi devono essere ripetuti dopo che la somministrazione di estrogeno e' st ata sospesa per un ciclo. La regolare assunzione di altri farmaci (per es. barbiturici fenilbutazone, idantoinici, rifampicina) puo' influen zare negativamente l'azione del Progynova, ed e' percio' necessario in formarne il medico.
EFFETTI INDESIDERATI Il fabbisogno di estrogeni e le reazioni individuali della donna in cl imaterio ai preparati a base di estrogeni sono molto variabili. Pertan to, qualora l'endometrio si trovi prima dell'inizio del trattamento in un avanzato stato proliferativo, puo' verificarsi in qualche raro cas o, come del resto con ogni tipo di trattamento estrogeno, un aumento d ella proliferazione e, in seguito, una emorragia. In tale caso e'consi gliabile rivolgersi al medico curante. In seguito a somministrazione s pesso relativamente sovradosata di estrogeni sono stati descritti i se guenti fenomeni collaterali: nausea, vomito, anoressia, crampi addomin ali, tensione mammaria, aumento del volume delle mammelle, edemi, vari azioni del peso corporeo, eruzioni cutanee su base allergica. источник: www.paginesanitarie.com
по Москве и России т. 89152136231; по Киеву и Украине т. +380980791238.
В любой город СНГ заказ в режиме онлайн в разделе "интернет-аптека" на странице нужного препарата. После оформления заявки с Вами связывается служба доставки.
Главная 
