Раствор для инъекций в ампулах 4 мл 400 мг №15 Германия, Baxter Oncology GmbH
Фармакологическое воздействиеУРОМИТЕКСАН: Противоядие акролеина. Акролеин представляет собой метаболит препаратов противоопухолевого типа, относится к группе оксазафосфоринов (эндоксан, ифосфамид), оказывающих раздражающее воздействие на мочевой пузырь (его слизистую оболочку). Защитные параметры УРОМИТЕКСАН определяются реакцией с молекулой акролеина, имеющей двойную связь. Такая реакция позволяет сформироваться тиоэфиру стабильного вида. Понижая уротоксические характеристики оксазафосфоринов, препарат укрепляет их воздействие противоопухолевой направленности.
Фармакологическая кинетикаУРОМИТЕКСАН: Распределение препарата Экспериментальные тесты выявили величину связывания иммуноглобинов сыворотки и альбумина равную 9,7 процента. Выведение препарата Максимум выведения при внутривенном применении с ускоренным поступлением в почки наблюдается через 2-3 часа. Т1/2 после применения 60 мг/кг внутривенно в быстрой фазе равняется 0,17 часа, в медленной фазе – 1,08 часа. Безостаточный вывод почками осуществляется на протяжении восьми часов. При этом в первые 240 минут вывод происходит в основном в виде SH-месны. Показатель скорости вывода идентичен при внутривенном и внутреннем приёмом.
Показания к применениюУРОМИТЕКСАН: Детоксикация локального типа эффектов (уротоксических) производных оксазафосфоринов (цитостатиков), в том числе и в последующих ситуациях: • У больных, относящихся к группе риска. К ним относятся пациенты, которым ранее была осуществлена лучевая терапия на зоны малого таза, кроме того, пациенты, у которых наблюдается формирование цистита в период предшествующей терапии; • При применении повышенных доз оксазафосфоринов (более 10 мг/кг).Схема применения препарата и дозировка: Препарат следует вводить медленными темпами. Одноразовая доза равняется двадцати процентам от оксазафосфориновой одноразовой дозы. Первое вспрыскивание препарата осуществляют в одно и то же время с инъекцией оксазафосфорина, второе и третье введение делают после 4 и 8 часов соответственно после инъекции оксазафосфорина. В случае непрерывной инфузии (сутки) эндоксана или холоксана, доза УРОМИТЕКСАН составляет 20 процентов от дозировки цитостатика на первом этапе инфузии. Впоследствии – в стопроцентной дозировке от количества цитостатика в виде суточной инфузии и, после того как введение цитостатика окончено, УРОМИТЕКСАН принимают ещё 6-12 часов (дозировка та же самая).
Возможные побочные влияния: Пищеварительная система: диарея (если одноразовая доза составила более 60 мг на один килограмм веса тела), рвота, тошнота. Другие: реакции аллергического характера на слизистых оболочках и коже, гематурия.
Противопоказания к применению: Гиперчувствительность к УРОМИТЕКСАН.
Рекомендации по использованию препарата для пациенток во время лактации и беременности: Исследовательские тесты экспериментального типа эмбриотоксического и тератогенного воздействия препарата не отметили.
Специальные рекомендации: Препарат проявляет воздействие защитного типа лишь на мочевыводящую систему, что обуславливает отсутствие необходимости отмены симптоматической терапии и добавочных профилактических мероприятий, которые применяются при использовании оксазафосфоринов. В процессе курса лечения УРОМИТЕКСАН есть вероятность ложных реакций положительного характера на присутствие в моче кетоновых тел. Вероятное пурпурное или красноватое окрашивание мочи имеет нестабильное значение и пропадает при внесении в неё ледяной кислоты (уксусной). Препарат нежелательно употреблять вовнутрь при позывах к рвоте или непосредственно при рвоте (в том числе, если она возникла в результате приёма препаратов цитостатической группы, при хирургических операциях на органах желудочно-кишечного тракта или на фоне развития диареи). Влияния мутагенного характера УРОМИТЕКСАН, при проведении тестов на животных в лабораторных условиях, не обнаружено.
Последствия передозировкиУРОМИТЕКСАН: В процессе лечения тяжело распознать эффекты передозировки препарата и идентичные явления, которые связаны с приёмом оксазафосфоринов. Считается, что порог переносимости УРОМИТЕКСАН есть возможность превзойти при введении дозы, составляющей 60-70 мг/кг. Данных о возможном токсическом воздействии препарата при дозировке от 70 до 100 мг/кг на центральную нервную систему, функции почек и печени, гемопоэз нет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Совместное использование УРОМИТЕКСАН не влияет на противоопухолевую интенсивность винкристина, метотрексата, цисплатина, кармустина, адриамицина и на активное воздействие гликозидов (сердечных).
Взаимодействие фармацевтического характера: УРОМИТЕКСАН в водных растворах хорошо сочетается с ифосфамидом и циклофосфамидом ,поэтому их можно применять в одном растворе. Стабильность химического плана вполне достаточна для того, чтобы осуществлять продолжительную инфузию. Препарат не рекомендуется соединять с циспластином в одном и том же растворе (инфузионном), в связи с тем, что Месна производит инактивацию не in vivo, а in vitro, в тех случаях, когда лекарства вводятся отдельно друг от друга.
Рекомендации по хранению препарата: УРОМИТЕКСАН необходимо хранить в условиях комнатной температуры. Срок годности препарата составляет пять лет.
по Москве и России т. 89152136231; по Киеву и Украине т. +380980791238.
В любой город СНГ заказ в режиме онлайн в разделе "интернет-аптека" на странице нужного препарата. После оформления заявки с Вами связывается служба доставки.
Главная 
