INDICAZIONI Trattamento delle candidosi orali e del tratto gastrointestinale. Sopp ressione di eventuali serbatoi intestinali di C. albicans che potrebbe ro sostenere candidosi cutanee, mucocutanee e vaginali.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti. La sospensione orale non va usata per le infezioni fungine sistemi che. Generalmente controindicato in gravidanza, allattamento.
POSOLOGIA Agitare bene prima dell'uso. Alla confezione e' annesso un cucchiaino dosatore. Adulti: 2-4 cucchiaini al giorno (pari a 1-2 g di amfoterici na B). Bambini: 1 cucchiaino per ogni 10 kg di peso corporeo, pro die (pari a 50 mg/kg/die). Lattanti: 1/2 cucchiaino per ogni 5 kg di peso corporeo, pro die (pari a 50 mg/kg/die). Il dosaggio quotidiano si sud divide in 2-3 somministrazioni, preferibilmente dopo i pasti. La sudde tta posologia puo' essere opportunamente aumentata su consiglio del me dico. I cicli di cura possono all'occorrenza essere ripetuti senza inc onvenienti. Nei casi di candidosi del cavo orale (mughetto) si consigl ia di associare al trattamento per via orale un trattamento locale app licando 2-4 volte al giorno la sospensione direttamente in cavita' ora le con un tampone.
AVVERTENZE Somministrata per via orale, l'amfotericina B e' di norma ben tollerat a e raramente induce disturbi gastrointestinali tali da richiedere l'i nterruzione del trattamento. L'antibiotico non viene praticamente asso rbito dal tratto gastrointestinale. Eccezionale quindi e' la possibili ta' che si manifestino gli effetti tossici sistemici propri dell'amfot ericina B descritti in seguito alla sua somministrazione endovenosa. T uttavia, in via precauzionale, tenendo presente che per fattori ineren ti al singolo soggetto possa inaspettatamente verificarsi un certo ass orbimento gastrointestinale dell'antibiotico, nel corso di trattamenti prolungati o con dosaggi particolarmente elevati e' bene controllare l'eventuale comparsa di manifestazioni secondarie sistemiche. Il prodo tto contiene para-idrossi-benzoati che possono provocare reazioni alle rgiche di tipo ritardato, come dermatite da contatto; piu' raramente p ossono provocare reazioni di tipo immediato, con orticaria e broncospa smo. Il prodotto contiene, inoltre, sodio benzoato che e' un leggero i rritante della pelle, degli occhi e delle mucose e puo' aumentare il r ischio di ittero nei neonati. Il prodotto contiene, infine, glicerina che e' pericolosa ad alte dosi e puo' provocare emicrania, problemi ga strici e diarrea.
INTERAZIONI Nessuna nota nell somministrazione orale.
EFFETTI INDESIDERATI Dato che l'amfotericina B non e' assorbita in misura apprezzabile quan do somministrata per bocca, anche ad alte dosi, gli eventi avversi che possono comparire per dosi fino a 3 g al giorno sono occasionali. Tra questi vengono riportati: rash, glossite, disturbi gastrointestinali, compresi nausea, vomito e diarrea. Raramente sono stati segnalati: or ticaria, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson e epidermolisi necrot ica, sebbene non sia chiara l'associazione di questi eventi con la som ministrazione del prodotto. Puo' comparire un transitorio ingialliment o dei denti che viene facilmente rimosso con la consueta pulizia. Con l'uso endovenoso sono stati riscontrati alcuni effetti indesiderati.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non ci sono studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza. L a forma orale di amfotericina B dovrebbe essere usata in gravidanza so lo se i potenziali benefici giustificano il rischio potenziale per il feto e, comunque, sotto il diretto controllo del medico. Non e' noto s e l'amfotericina B sia escreta nel latte materno. Sebbene l'assorbimen to gastrointestinale non sia significativo, l'amfotericina B deve esse re usata con cautela nelle madri in allattamento. источник: www.paginesanitarie.com
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